
日期:2022-02-18
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核心提示:0 前 言在木器涂料发展过程中,紫外光(UV)固化、水性和UV固化水性木器涂料是重要品种,能降低VOC,减少污染,还能改进某些性能
0 前 言
在木器涂料发展过程中,紫外光(UV)固化、水性和UV固化水性木器涂料是重要品种,能降低VOC,减少污染,还能改进某些性能,是重点发展的木器涂料品种。在欧洲,2006年UV固化木器涂料占14.4%,预计每年以两位数的速度增长;水性木器涂料占比18.4%,每年增速大于5%;UV固化水性木器涂料已开始产业化。2009年国内水性木器涂料占整个木器涂料2%左右,UV固化木器涂料占比8%左右,差距较大。对这些品种的发展,一直受到国内外涂料界的关注,都在积极开展研究,主要集中于用新材料、新技术进一步改进质量,降低污染,提高性价比。近年来,对这些品种的改性工作报道很多[1-3]。本文对其中的一些进展作简介。
1 水性与UV固化木器涂料改性的研究
1.1 新材料改性
UV固化木器涂料具有高涂装效率、低VOC、性能较好的优点,发展较快。品种有阴离子固化和阳离子固化两种类型,而以前者应用较多。树脂分子中含丙烯酰氧基是产生自由基、进行阴离子型UV固化的前提。常用的品种有丙烯酸-聚酯、丙烯酸-环氧、丙烯酸-聚氨酯、丙烯酸-有机硅等。以丙烯酸-环氧消费量高,如2009年全国生产与消费UV固化树脂5.85万t,丙烯酸-环氧树脂占2.9万t,几乎占一半[2]。为提高UV固化外用木器涂料的耐候性、抗沾污性、化学抗性,用氟材料改性UV固化丙烯酸涂料的研究较多,技术途径多样。氟化丙烯酸酯如全氟烷基乙基丙烯酸酯已商品化,从它们出发可以制含氟的UV固化的丙烯酸酯涂料、丙烯酸-环氧涂料,可以明显提高耐候性和抗沾污性。氟化多元醇和多异氰酸酯反应制成端—NCO预聚物,再引入丙烯酰氧基,可制成UV固化聚氨酯-丙烯酸酯涂料[4-5]。也可用氟化多异氰酸酯合成丙烯酸-聚氨酯UV固化涂料,只是氟化多异氰酯单体成本高,影响产业化。用六氟丙酮、苯与环氧氯丙烷,在NaOH与催化剂存在下,反应生成含氟的环氧低聚树脂(如图1)[5]。这种树脂可作为阳离子UV固化的主要组分,式中Rf代表全氟烷基。
有报道[6],利用含Si—H键的有机硅单体和氟化丙烯酸酯的双键进行硅氢化加成反应,同时进行含氟硅材料改性,制成可UV固化的涂料,以提高木器涂料的耐磨性和耐热性能。
1.2 用纳米材料代替乳化剂进行无皂聚合水性木器涂料树脂
范振天[7]用包括苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为主要单体,添加乙烯基三甲氧基硅烷,用自制的纳米材料XⅠ代替乳化剂,进行无皂聚合成硅烷改性的丙烯酸酯类多元醇,按n(—NCO)/n(—OH)的一定比例添加多异氰酸酯,合成水性聚氨酯分散体。硅氧烷端基水解形成—SiOH,进而缩合形成Si—O—Si键。试验证明,有机硅单体用量占总量的1.2%,可以达到较高的交联度。增加涂膜的交联密度,提高涂膜硬度、耐溶剂性、抗粘连性。试验还考察了纳米材料XⅠ用量对乳液颗粒大小的影响,在总量中占5%,乳液粒在10 μm,使乳液的黏度和固含量达到较满意的平衡。由于用纳米材料代替乳化剂进行无皂聚合,减少因乳化剂带来的耐水性较差等负面影响;还发现乳胶粒子分布变窄,这些也有利于涂膜性能改善。用合成的这种有机硅改性的丙烯酸酯水分散体进一步配制木器底漆、面漆,经检测,明显提高了涂膜的干性、硬度、耐水性和防腐性能。
1.3 用纳米材料改性UV固化水性木器涂料
1.3.1 UV固化水性木器涂料的优势
水性木器涂料和UV固化木器涂料已都属低污染型品种,再发展UV固化水性木器涂料有什么意义?因为UV固化水性木器涂料有比较优势,可以综合二者的优点。
传统的溶剂型UV固化涂料体系的主要成分是低聚物,一般具有较高的黏度,因此必须加入低相对分子质量的活性稀释剂以调节黏度,而这种稀释剂大多具有毒性和刺激性。UV固化水性木器涂料结合了传统UV固化木器涂料和水性木器涂料二者的特点。UV固化水性涂料具有如下优点[8-10]:①可通过加入水或传统的增稠剂、流变助剂等,以调节涂料的黏度和流变性能;②可实现无活性稀释剂配方;③无VOC、刺激性及臭味等问题;④可适用各种涂装设备;⑤可避免由于用活性稀释剂所引起的固化体积收缩问题,提高固化膜对底材的附着力;⑥可实现薄涂层涂布,降低成本;⑦涂装设备易用水清洗。在欧美等发达国家,已推出了UV固化水性涂料产品,主要用作木器、塑料清漆、罩光清漆、丝印油墨等。主要品种有不饱和聚酯、丙烯酸酯-聚氨酯(PUA)、聚丙烯酸酯和丙烯酸酯-聚酯等4类。其中,PUA涂料的综合性能好,包括手感、柔韧性、较高的抗冲击性和抗张强度,是UV固化水性涂料中的研究热点。UV固化水性丙烯酸涂料与传统UV固化涂料相比,优势明显;和水性丙烯酸涂料相比,主要优点是生产率高,适合流水线生产,尤其是所得涂膜性能优良,可达到同类溶剂型丙烯酸涂料性能水平,有些性能如硬度等还有所超过。但UV固化水性木器涂料在施工后要经过预热炉,以蒸发水分,增加设备投资和工序;在UV固化时要克服去水的涂膜可能固化深度不足的缺点,这在实际中均已克服[8]。
1.3.2 用纳米材料改性UV固化水性木器涂料
聚氨酯-丙烯酸酯水分散体是UV固化水性木器涂料的树脂,性能显著优于乳化型分散体,也优于丙烯酸酯、聚酯-丙烯酸酯等分散体、UV固化聚氨酯-丙烯酸酯水分散体,可以形成综合性能较好的涂膜[8-9]。但性能改进的空间仍较大。纳米改性UV固化的水性丙烯酸-聚氨酯树脂,国内外有一些报道。Caroline Sow等[10]采用纳米氧化铝和氧化硅改性UV固化水性聚氨酯-丙烯酸酯涂料(PUA),配方见表1。纳米氧化铝和表面改性的氧化硅性能如表2。
将纳米三氧化二铝、二氧化硅粒子分别直接和PUA高速搅拌混和,透射电镜(TEM)分析证实,分散在UV固化水性聚氨酯丙烯酸涂料中的纳米粒子有团聚现象,粒子尺寸大于原级粒子,增加了涂膜表面粗糙度,使涂膜光泽降低;纳米粒子在基料中团聚,降低了纳米粒子的比表面积,减少了纳米粒子总的交联性能,对涂膜硬度改进不大,甚至使涂膜硬度低于未加纳米粒子的涂膜,并且随纳米粒子加入量增加,团聚作用也增加,涂膜硬度对应地进一步降低。如用超声波分散,能够提高涂膜硬度,改进涂膜抗划伤性。
如将MEMO接枝于纳米氧化硅粒子表面上,对纳米氧化硅表面改性,再分散于UV固化的PUA中,TEM分析证实,纳米粒子团聚尺寸和数量均大为降低,只要在UV固化水性PUA涂料中加入1%(质量分数)的这种表面改性的纳米氧化硅,涂膜和未加纳米粒子改性的UV固化水性PUA涂膜对比检测,抗划伤性、附着力和玻璃转化温度(Tg)均有明显提高。这些性能对保护木材表面很有效,特别适用于木制的家具和厨具的制造工业。
1.4 用纳米材料和单体原位聚合改性UV固化水性木器涂料
张胜文等[11]用纳米SiO2和聚氨酯-丙烯酸原位聚合反应制成纳米复合乳胶液,经分析证实,纳米粒子在乳液分散体中无团聚现象,对UV固化涂膜的微结构分析与观察,纳米粒子均匀地分散在聚氨酯-丙烯酸酯的基体中,为改进UV固化水性木器涂料涂膜的热稳定性、硬度等性能提供了前提。马国章等[12]用纳米二氧化硅、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚丙二醇和丙烯酸羟乙酯原位聚合制备纳米SiO2/聚氨酯-丙烯酸酯预聚物,用于UV固化木器涂料,可提高涂膜的热稳定性、硬度、耐磨性和化学抗性。
1.5 丙烯酸-环氧复合改性
丙烯酸-环氧树脂是传统UV固化木器涂料中的主要品种,在UV固化水性涂料中也应发挥较好作用,改进UV固化丙烯酸-环氧水性涂料的研究也受到关注。褚夫强等[13]分别合成聚氨酯-丙烯酸与环氧-丙烯酸两种水分散体,然后混合使用,发现相混性良好,UV固化速度提高;加入20%(质量分数)的聚氨酯-丙烯酸水分散体,涂膜的断裂伸长率可提高1.5倍,光泽也大为提高。基本上能达到优势互补,可综合二者的优点,明显提高涂膜的综合性能。闵绍进等[14]分别合成环氧-丙烯酸乳液和环氧乳液,将二者按一定比例混合,利用UV和热双重固化工艺,涂膜硬度可达3H,并提高了耐水性、附着力、耐擦洗性能。
2 溶胶-凝胶法制备无机-有机杂化纳米复合木器涂料
2.1 基本原理
研制有机-无机杂化纳米复合聚合物及涂料是国内外涂料界长期关注的重要课题。无机材料坚硬、耐溶剂性与耐候性好、耐高温性优良,但柔韧性与加工性较差;有机聚合物柔韧性与加工性优良,但硬度低、耐热性差。有机-无机杂化纳米复合聚合物及涂料技术开发的目的,是希望能综合有机高聚物和无机材料二者的优点。在20世纪七八十年代国外开始报道许多研究工作,也包括木器涂料领域。有机-无机杂化纳米复合涂料的制备方法有接枝聚合法、物理共混法、复合插层法和溶胶-凝胶法。溶胶-凝胶法是制备有机-无机杂化纳米复合涂料的有效方法和新的工具,国外研究与应用广泛[15-16]。溶胶-凝胶法制备杂化纳米复合树脂基本原理:
(1)水解反应:
M(OR)n+ H2O → M(OH)x(OR)n-x +xROH
式中,M(OR)n为溶胶原料,前驱体;
M=Si、Ti、Al、Zr、In、Ta等;
R=烷基。
M(OR)n水解释出羟基,然后自缩聚和与含羟基化合物(聚合物)—MOR共缩聚成凝胶。
(2)缩聚反应:
自缩聚: —MOH+HOM— → —MOM— + H2O
共缩聚: P-OH+HOM- →POM- + H2O
2.2 用溶胶-凝胶法制备无机-有机杂化纳米复合木器涂料
Mandla A.等[17]研究了溶胶-凝胶法制无机-有机杂化纳米复合木器涂料。
2.2.1 溶胶混合物制备
(1)溶胶原料:甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)、十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMOS)、异丙醇和异丙氧基铝(IPA和AIP);催化剂:三氟醋酸(TFA)。
(2)溶胶混合物制备:
①AIP和IPA以分子比1∶40加到装有磁力搅拌、冷凝器和温度计的500 mL三颈瓶中,在强力搅拌下,15 min加热至混合物的沸点(82 ℃)。TFA与AIP以分子比1∶3混合,滴加至该混合物中,在82 ℃下强力搅拌直到混合物透明,即得AIP的溶胶(AOS),在缓慢搅拌下冷却到室温。
② 将AOS、MTMOS和HDTMOS的体积比为2∶2∶1,在室温下搅拌混合,得到溶胶混合物,置于室温下的封闭的棕色瓶中。
2.2.2 涂装试验与成膜过程
(1)木材样板规格:厚×宽×长=0.8 mm×15.8mm×51.3 mm的松木板,在涂装前置于RH=65%~68%、27 ℃下的空气中干燥。溶胶混合物置于密闭槽中,加入2 mLTFA(三氟醋酸)混合,将木板试样浸入其中,在室温下密闭放置24 h。然后试板从槽中取出,置入70 ℃烘炉中干燥6 h,然后在105 ℃下烘8 h。
(2)成膜过程:令—Si(OCH3)3代表甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)和十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMOS),在酸催化剂TFA催化下,迅速水解生成—S(i OH)3,以—Si—OH代表;异丙氧基铝
A(l OC3H7)3,水解生成Al(OH)3,以—Al—OH代表。产生反应,示意如下:
①自缩聚反应:
—Si—OH + —Si—OH—→—Si—O—Si— + H2O
( 1)
—Al—OH + —Al—OH —→ —Al—O—Al— + H2O
(2)
②共缩聚反应:
—Si—OH + —Al—OH —→—Si—O—Al— + H2O
(3)
反应(3)和反应(1)、(2)是竞争的,在三氟醋酸存在下,对反应(3)有利。水解生成的—S(i OH)3和Al(OH)3都是三官能度的,能相互交联成网状结构的涂膜。该技术将纳米结构引入涂膜中, 在分子中,—Si—O—Al—、—Si—O—Si—、—Al—O—Al— 是无机部分,HDTMOS中的十六烷基三甲氧基硅烷、MTMOS中的甲氧基、A(l OC3H7)3 中的异丙氧基是有机部分,二者杂化复合,使涂膜的柔韧性和硬度达到平衡。
2.2.3 涂膜的检测与评价
2.2.3.1 水蒸气和液体水的吸附试验
将4组经溶胶-凝胶处理的和未经溶胶-凝胶处理的对照木样板先在RH=30%的小室里放置30 h,记录质量至恒重。然后把样板在RH=65%小室里放置1 680 h,在合适的时间间隔里记录样板质量变化情况。对比试验结果示于图2。未经溶胶-凝胶处理的样板吸水蒸气比处理过的样板高60%。
将试样置入500 mL带盖的水槽中浸2.5 h,每30min记录它们的质量变化。试验结果如图3所示。未经溶胶-凝胶处理的样板吸水量比经溶胶-凝胶处理的样板高80%。
在氙弧灯照射1 200 h,对比试验结果见图4。用样板失重评价,未经溶胶-凝胶处理的样板在UV辐照下产生降解、破坏,故失重量大。试验证实,经溶胶-凝胶处理的木样板抗水蒸气和水渗透性及抗UV辐射性明显提高。这只是为提高木材外用性能进行的探索提供了一个思路,距离实用程度尚有许多工作要做。
(1)UV固化丙烯酸系木器涂料固化效率高,基本属无溶剂,VOC含量很低;水性木器涂料以水为分散介质,大大减少了VOC,改善施工环境。二者都属低污染型涂料,都是重点发展的木器涂料品种,其中一些品种已经工业化,有的已商品化。但国内外仍很重视对该二类低污染型木器涂料的改性,用环氧、聚氨酯等树脂、用氟硅高新材料特别是纳米技术改性,对涂膜的物性和化学抗性的提高都取得了明显进步。
(2)发展UV固化水性丙烯酸木器涂料可以综合UV固化和水性涂料二者的优点,克服一般UV固化木器涂料固化受氧抑制、需添加稀释剂等不足;克服水性木器涂料某些性能逊于同类溶剂型涂料的缺点,是值得大力发展的。丙烯酸-聚氨酯是UV固化水性丙烯酸系涂料的品种,用纳米材料改性UV固化水性木器涂料国内外都有不少报道,对涂膜的附着力、硬度、光泽、热稳定性、抗划伤性、耐磨性都有明显的改进。
(3)有机-无机杂化纳米复合聚合物及涂料技术开发,目的是综合有机高聚物和无机材料二者的优点。溶胶-凝胶法是制备有机-无机杂化纳米复合涂料的有效方法和新的工具,是国外广泛研究与应用的技术。用溶胶-凝胶技术处理木材表面,明显提高其抗水和水汽渗透性及抗UV辐照的破坏性。